Kategoria: Zdrowie i choroby

Zdrowie i choroby od A do Z.

Człowiek nieustannie styka się z różnymi czynnikami chorobotwórczymi, a pomimo to stosunkowo rzadko choruje. Sprawny system odpornościowy i regularny wysiłek fizyczny zapewniają nam dobre samopoczucie i zdrowie psychiczne. Jeżeli poszukujesz informacji na temat zdrowia i popularnych chorób cywilizacyjnych ten dział jest dla Ciebie. Znajdziecie tutaj wiadomości, które nie tylko poszerzą waszą wiedzę z danej dziedziny, ale także pozwolą podjąć skuteczne kroki w walce z popularnymi chorobami. Objawy, przyczyny, diagnostyka i leczenie – z pewnością znajdziecie tutaj odpowiedzi na te pytania i wiele innych…

Alicja Marcinek 12/02/2019

Choroba Huntingtona – objawy, przyczyny, dziedziczenie. Jak leczyć pląsawicę?

“Taniec świętego Wita”, czy pląsawica (z łaciny) – ruchy przypominające taniec, to dwie dawne nazwy tego samego schorzenia, a mianowicie choroby Huntingtona. Na czym dokładnie polega ta przypadłość? Czym się objawia? Co ją powoduje i czy choroba ta jest uleczalna? Co to jest choroba Huntingtona? Choroba Huntingtona jest rzadką chorobą układu nerwowego uwarunkowaną genetycznie. Jest chorobą autosomalną dominującą – oznacza to, że każda osoba posiadająca wadliwy gen będzie chora…

Alicja Marcinek 11/02/2019

Nerwiakowłókniakowatość – przyczyny, objawy, leczenie. Przebieg choroby u dzieci i niemowląt

Nerwiakowłókniakowatość to rzadkie schorzenie genetyczne dotykające nerwów obwodowych, objawiające się często zmianami barwnikowymi na skórze przez co dotkliwie wpływa na wygląd osób chorych. Czym dokładnie jest nerwiakowłókniakowatość? Jak przebiega leczenie tej przypadłości i co warto o niej wiedzieć? Czym jest nerwiakowłókniakowatość? Nerwiakowłókniakowatość to choroba układowa (dotykająca różnych układów lub narządów). Jest uwarunkowana genetycznie. W jej przebiegu obserwuje się występowanie guzków – nerwiakowłókniaków – które pochodzą z tkanki…

Alicja Marcinek 08/02/2019

Zespół Pradera Williego – objawy przyczyny i sposoby leczenia. Jak wygląda życie z zespołem Pradera Williego?

Zespół Pradera Williego (PWS) to rzadka choroba, która objawia się przede wszystkim otyłością. Najczęstszą przyczyną wspomnianej otyłości są uwarunkowanej genetycznie. Czy zespół Pradera-Williego można wyleczyć? Kto najczęściej choruje na to specyficzne schorzenie? Co to jest zespół Pradera-Williego? Zespół Pradera-Williego to wieloukładowa (czyli dotykająca różnych układów i narządów) choroba wrodzona, uwarunkowana genetycznie. Spowodowana jest zmianą jednego z chromosomów – struktur, w których “upakowany” jest materiał genetyczny – nić DNA,…

Anna Ziemiańska-Pięta 07/02/2019

Co to jest i na czym polega badanie GBS?

Okres ciąży to szczególny czas, w którym niezwykle istotne jest prawidłowe funkcjonowanie organizmu przyszłej mamy, od którego zależy rozwój jeszcze nienarodzonego dziecka. Z tej racji każda ciężarna musi wykonać wiele różnych badań, które pozwalają ocenić jej stan zdrowia. Jednym z obowiązkowych badań wykonywanych już w końcowym etapie ciąży jest badanie GBS. Sprawdź w jakim celu należy wykonać badanie GBS i na czym ono polega. Co to jest badanie GBS?…

Łukasz Ćwieczek 06/02/2019

Demencja starcza – objawy i sposoby leczenia

Pierwsze objawy demencji starczej (inaczej otępienia) to złe samopoczucie, osłabienie, apatia, brak chęci do pracy i kontaktów towarzyskich. Wbrew potocznej opinii demencja nie jest naturalnym elementem starzenia, a groźną chorobą. Im wcześniej rozpoznana, tym łatwiej jest ją wyleczyć. Jak zapobiec i rozpoznać pierwsze objawy otępienia? Co to jest demencja starcza? Demencja starcza to zespół objawów wywołany chorobą mózgu i zaburzeniami wyższych funkcji kory mózgowej, takich jak: pamięć,…

Alicja Marcinek 05/02/2019

Co to jest zespół Klinefeltera? Objawy, przyczyny i sposoby leczenia

Zespół Klinefelterata to stosunkowo częste schorzenie, które dotyka wyłącznie mężczyzn. Niestety w wieku dorosłym może okazać się przyczyną niepłodności. Powoduje u chorego charakterystyczny wygląd sylwetki. Czy można leczyć tę chorobę i czy jest ona dziedziczna? Co to jest zespół Klinefeltera? Zespół Klinefeltera jest to zaburzenie genetyczne, w którym w komórkach organizmu występuje dodatkowy (nadmierny) chromosom płciowy (chromosom X). Powoduje to przede wszystkim zaburzenia funkcji płciowych. Co ciekawe zespół ten dotyczy…

Alicja Marcinek 04/02/2019

Co to jest achondroplazja? Objawy, przyczyny i sposoby leczenia karłowatości. Achondroplazja u dzieci i płodu. Czy achondroplazja jest dziedziczna?

Karłowatość – potoczne określenie choroby wrodzonej tak dotkliwie wpływającej na wygląd i wzrost. Na czym polega achondroplazja (w skrócie ACH) i czy jest możliwe jej leczenie? Jakie są główne przyczyny tego schorzenia – co warto wiedzieć jeśli mamy w rodzinie lub wśród znajomych kogoś chorującego na to zaburzenie genetyczne? Co to jest achondroplazja? Wielu osobom termin achondroplazja zupełnie nic nie mówi, a jest to medyczne określenie karłowatości. Achondroplazja to choroba genetyczna, w której dochodzi do zaburzenia…

Anna Ziemiańska-Pięta 01/02/2019

Badania przesiewowe u noworodków – co musisz o nich wiedzieć?

Już od dnia narodzin nowonarodzone dziecko poddawane jest wielu badaniom i szczepieniom, aby móc jak najszybciej wykryć ewentualne nieprawidłowości oraz zapewnić prawidłowy rozwój maluszkowi. Każdy noworodek objęty jest również badaniom przesiewowym, których celem jest wczesne wykrycie wrodzonych chorób, a rozpoznanie w tak wczesnym okresie życia nie jest możliwe w trakcie rutynowego badania lekarskiego. Co to są badania przesiewowe u noworodków? Badania przesiewowe noworodków to badania o charakterze profilaktycznym. Ich…

Alicja Marcinek 31/01/2019

Zespół Marfana – przyczyny, objawy i sposoby leczenia choroby

Choroby tkanki łącznej można nazwać chorobami, w których problemem jest nadmierna giętkość ciała. Jedną z takich chorób jest rzadko występujący zespół Marfana. Na czym dokładnie polega? Jak rozpoznać tę przypadłość? Czy można ją wyleczyć i czy choroba ta pozwala pacjentom na normalne funkcjonowanie w codziennym życiu? Co to jest zespół Marfana? Zespół Marfana (z ang. Marfan syndrome, MFS) to dziedziczne zaburzenie tkanki łącznej (tkanki budującej między innymi kości, także ich części chrzęstną; zalicza…

Alicja Marcinek 30/01/2019

Co to jest choroba Leśniowskiego-Crohna? Przyczyny, objawy, leczenie i dieta w chorobie Crohna

Choroba Leśniowskiego-Crohna to schorzenie często dotykające młodych ludzi. Z pewnością ma duży wpływ na życie osób chorych i może stanowić znaczne utrudnienie w funkcjonowaniu. Jak wygląda codzienność pacjentów z tą przypadłością? Czy jest możliwe całkowite wyleczenie choroby Leśniowskiego-Crohna? Co to jest choroba Leśniowskiego-Crohna? Choroba Leśniowskiego-Crohna (na świecie nazywana chorobą Crohna, z pominięciem nazwiska jej polskiego odkrywcy) należy do nieswoistych zapaleń jelita grubego (tak samo, jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego). Jest…

Alicja Marcinek 29/01/2019

Twardzina układowa – objawy, przyczyny i sposoby leczenia. Czy jest śmiertelna i jak objawia się u dzieci?

Twardzina układowa to rzadka choroba ogólnoustrojowa o ciężkim przebiegu prowadzącym do znacznego upośledzenia sprawności i dotykająca wiele narządów. Na czym polega? Jakie są jej główne objawy twardziny? Czy można ją całkowicie wyleczyć? Co to jest twardzina układowa? Twardzina układowa to choroba układowa tkanki łącznej. W jej przebiegu obserwuje się włóknienie skóry i narządów wewnętrznych – tkanki te stają się nieelastyczne, sztywne. Prowadzi to do niewydolności tych narządów. Oprócz tego obserwuje się…

Anna Ziemiańska-Pięta 28/01/2019

Żółtaczka noworodków – objawy, przyczyny i sposoby leczenia

Żółtaczka to objaw zwiększonego stężenia żółtego barwnika – bilirubiny we krwi. U większości nowo narodzonych dzieci fizjologicznie może wystąpić wzmożona produkcja bilirubiny, które objawia się najczęściej w postaci zażółcenia skóry, czyli tzw. fizjologiczna żółtaczka noworodków – jakie są jej przyczyny i czy ta przypadłość może być niebezpieczna dla maluchów? Co to jest żółtaczka noworodków? Żółtaczka noworodków stanowi jedno z najczęstszych zaburzeń, jakie mogą wystąpić u zdrowych noworodków.…

Alicja Marcinek 25/01/2019

Co to jest wrzodziejące zapalenie jelita grubego? Objawy i sposoby leczenia

Choroby dotykające przewód pokarmowy są dokuczliwe i często wstydliwe. Objawy z tego układu, takie jak nadmierna ilość wypróżnień, czy bóle brzucha mogą utrudniać codzienne życie i powodować dyskomfort. Koronnym przykładem są nieswoiste zapalenia jelit, a wśród nich – wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Co warto wiedzieć o tym schorzeniu? Co to jest wrzodziejące zapalenie jelita grubego? Wrzodziejące zapalenie jelita grubego (łac. colitis ulcerosa) to choroba należąca do nieswoistych zapaleń…

Anna Ziemiańska-Pięta 24/01/2019

Co to jest ostra białaczka limfoblastyczna (ALL)? Objawy, przyczyny i sposoby leczenia

Jedną z najczęściej występujących chorób nowotworowych u dzieci jest ostra białaczka limfoblastyczna (ALL). To niezwykle szybko postępująca choroba, która zbyt późno rozpoznana i nieleczona może doprowadzić nawet do śmierci. Dowiedz się, jakie objawy mogą występować w przebiegu ostrej białaczki limfoblastycznej? Co to jest ostra białaczka limfoblastyczna? Ostra białaczka limfoblastyczna (ang. ALL – Acute Lymphoblastic Leukemia) to choroba nowotworowa, która cechuje się niekontrolowanym rozrostem komórek będących prekursorami…

Mikołaj Wilczyński 23/01/2019

Co to jest martwica kolana? Rodzaje, objawy, przyczyny i leczenie. Czym grozi martwica kolana?

Martwica jako śmierć komórek, tkanek czy narządów najczęściej kojarzona jest z zawałem serca, w którym w wyniku niedokrwienia komórek dochodzi do obumarcia jego części. Jednak w medycynie termin martwicy może dotyczyć prawie każdego narządu – w tym także kości i tworzonych przez nie stawów. Co prawda nie stanowi to większego zagrożenia życia, jak przy zawale, jednak wciąż schorzenie to należy traktować bardzo poważnie. Czym jest martwica kolana i jak leczyć to schorzenie?…