Paulina Strugacz – MedoVita.pl

Co to jest kręgoszczelina? Objawy, przyczyny i sposoby leczenia kręgoszczeliny

Kręgosłup jest istotnym elementem ludzkiego ciała. Stanowi podporę dla całego organizmu i ochronę dla rdzenia kręgowego. Dodatkowo umożliwia ruchy całego ciała. W zakresie kręgosłupa mogą wystąpić różnego rodzaju patologie, które mogą mieć znaczący wpływ na jakość życia. Jednym z rodzajów defektów dotyczących kręgów w tej strukturze jest kręgoszczelina. Jakie są jej objawy, przyczyny i sposoby leczenia? Co to jest kręgoszczelina? Kręgoszczelina jest jednostronnym lub obustronnym…

Co to są palce pałeczkowate? Objawy, przyczyny i sposoby leczenia. Palce pałeczkowate u dzieci

W medycynie możemy spotkać się z różnymi objawami, które są wynikiem powstałych w organizmie nieprawidłowości. Jednym z nich są palce pałeczkowate. Z jakiego powodu one powstają i czy można je wyleczyć? Co to są palce pałeczkowate? Palce pałeczkowate powstają w wyniku proliferacji, tj. nadmiernego rozwoju komórek tkanki łącznej na grzbietowej powierzchni dalszych paliczków palców rąk, rzadziej stóp. W wyniku tego procesu dochodzi do utraty prawidłowego kąta między paznokciem a łożyskiem paznokcia. Powoduje to charakterystyczne uniesienie…

Co to są plamki Fordyce`a, ich objawy, przyczyny i sposoby leczenia?

Skóra jest największym organem w ludzkim ciele i pokrywa całą jego zewnętrzną powierzchnię. Zmiany na niej występujące mogą okazać się niepokojące i być przyczyną udania się do dermatologa. Jednak nie wszystkie mogą okazać się groźne. Jednymi z takich zmian są plamki Fordyce`a. Jak one wyglądają i jakie są przyczyny ich powstania? Co to są plamki Fordyce`a? Plamki Fordyce’a to małe plamki lub grudki o średnicy od 1-3mm, które można zaobserwować na wargach,…

Co to jest dystrofia mięśniowa Duchenne’a, jej objawy, przyczyny i sposoby leczenia

W ludzkim ciele jest ponad 600 mięśni. Każdy z nich jest zbudowany z elastycznej tkanki, która składa się z tysięcy lub dziesiątek tysięcy małych włókien mięśniowych. Mięśnie umożliwiają nam wykonywanie codziennych czynności takich jak chodzenie, bieganie, mówienie, poruszanie oczami, głową, kończynami czy palcami. W literaturze medycznej możemy spotkać się z jednostką chorobową nazywaną dystrofią mięśniową Duchenne’a, w której włókna mięśniowe zanikają i nie spełniają swojej funkcji. Jakie…

Co to jest zespół Charge? Objawy, przyczyny i sposoby leczenia choroby

Zespół to termin medyczny używany do opisywania grup objawów z różnych narządów, które występują razem. Jednym z nich jest zespół CHARGE. Jakie objawy wchodzą w jego skład i jak możemy go leczyć? Co to jest zespół Charge? Zespół CHARGE to zaburzenie, które dotyka wielu obszarów ciała. Jest to skrót pochodzący od pierwszych liter angielskich słów, które oznaczają nieprawidłowości występujące w tym zespole: C- coloboma and/or cranial nerve defects…

Co to jest rodzinna polipowatość gruczolakowata (FAP)? Objawy, przyczyny i sposoby leczenia

Najczęstszymi czynnikami ryzyka rozwoju raka są między innymi starzenie się organizmu, palenie tytoniu, ekspozycja na słońce, chemikalia, niektóre wirusy i bakterie, alkohol, zła dieta czy brak aktywności fizycznej lub nadwaga. Co więcej, do tego stanu mogą przyczyniać się niektóre choroby genetyczne jak np. rodzinna polipowatość gruczolakowata (FAP). Jakie są jej objawy, przyczyny i sposoby leczenia? Co to jest FAP? Rodzinna polipowatość gruczolakowata (FAP) jest to jest rzadką…

Co to jest pierwotna dyskineza rzęsek. Objawy, przyczyny i sposoby leczenia

Infekcje dróg oddechowych to zakażenia w obrębie zatok, gardła, krtani, oskrzeli czy płuc. Większość z nich szybko ustępuje. Czasami pojawiają się one ze zwiększoną częstotliwością, co może świadczyć o tym, że pacjent może chorować na zaburzenie określane w literaturze medycznej jako pierwotna dyskineza rzęsek. Jakie są jej objawy, przyczyny i sposoby leczenia? Co to jest pierwotna dyskineza rzęsek? Pierwotna dyskineza rzęsek (ang. primary ciliary dyskinesia, PCD) jest zaburzeniem charakteryzującym…

Co to jest protokół autoimmunologiczny, do kogo jest kierowany i jakie są jego zasady? Czy protokół autoimmunologiczny jest bezpieczny?

Zdrowy układ odpornościowy pozwala na produkowanie przeciwciał, które niszczą obce komórki w naszym organizmie. Jednak u osób z zaburzeniami autoimmunologicznymi ma on tendencję do wytwarzania przeciwciał, które zamiast zwalczać infekcje, atakują zdrowe komórki i tkanki. Może to skutkować pojawieniem się wielu objawów, w tym bólu stawów, dolegliwości bólowych brzucha czy biegunki. Uważa się, że w ich złagodzeniu oprócz oczywiście właściwej terapii choroby może pomóc tak zwany protokół autoimmunologiczny. Co to jest…

Co to jest AHC? Objawy, przyczyny i sposoby leczenia choroby

Wiele problemów neurologicznych u dzieci jest wrodzonych, a więc rozwijających się już podczas życia płodowego. Wynikają one głównie z nieprawidłowości w budowie genów kodujących białka niezbędne do pracy mózgu. Jednym z takich zaburzeń jest AHC. Jakie są objawy i sposoby leczenia tej choroby? Co to jest AHC? AHC (ang. Alternating Hemiplegia of Childhood), czyli naprzemienna hemiplegia dziecięca jest to stan neurologiczny charakteryzujący się nawracającymi epizodami tymczasowego porażenia, często…

Co to jest zespół SCID? Objawy, przyczyny i sposoby leczenia choroby

Układ odpornościowy odgrywa kluczową rolę w organizmie, ponieważ chroni go przed szkodliwymi substancjami, zarazkami i zmianami komórkowymi, które mogą spowodować chorobę. Bez niego nasze ciała byłyby podatne np. na zakażenia bakteryjne, wirusowe, czy pasożytnicze. Taka sytuacja ma miejsce u osób cierpiących na zespół SCID. Czy istnieje sposób na leczenie tego schorzenia? Co to jest zespół SCID? Zespół SCID, czyli ciężki złożony niedobór odporności to bardzo rzadka choroba, która bez odpowiedniej terapii zwykle powoduje…

Co to jest zespół Salt & Pepper? Objawy, przyczyny i sposoby leczenia choroby

Geny są budulcem dziedziczności. Przekazywane są z rodzica na dziecko i zawierają materiał kodujący instrukcje tworzenia białek, niezbędnych m.in. do budowy i prawidłowego funkcjonowania komórek. Czasami jednak dochodzi do mutacji, czyli zmiany w pojedynczym genie lub w kilku genach. Powoduje to, że instrukcje dotyczące wytwarzania konkretnego białka są nieprawidłowe, co sprawia, że pełni ono źle swoją funkcję lub całkowicie jej brakuje. Może to wywołać stan chorobowy zwany zaburzeniem genetycznym. Jednym z nich…

Co to jest zespół nerczycowy i jak go leczyć? Objawy i przyczyny zespołu nerczycowego

Nerki są parzystymi narządami o kształcie fasoli położonymi zaotrzewnowo po obu stronach kręgosłupa. Zazwyczaj mają 10-12 cm długości, 5-7 cm szerokości i 2-3 cm grubości. Zdrowe nerki filtrują około 200 litrów płynów dziennie, co pozwala na wydalanie toksyn, produktów przemiany materii i nadmiaru jonów przy jednoczesnym utrzymaniu we krwi niezbędnych substancji. W przypadku gdy ich funkcja zostanie zaburzona, może rozwinąć się zespół nerczycowy. Co to jest zespół nerczycowy? Zespół nerczycowy…

Zatrzymanie wody w organizmie – objawy, przyczyny i sposoby leczenia. Dieta na zatrzymanie wody w organizmie

Ludzki organizm składa się z wielu układów narządów, które są wzajemnie od siebie zależne. Ich prawidłowa praca wynika z występowania w organizmie różnorodnych mechanizmów regulujących, które pozwalają m.in. na utrzymywanie równowagi wodno-elektrolitowej, a także odpowiedniego poziomów płynów. W tym artykule przyjrzymy się przyczynom i objawom retencji wody, a także sposobom jej leczenia. Co to jest zatrzymanie wody w organizmie? Zatrzymanie wody w organizmie występuje, gdy pojawia się problem z działaniem mechanizmów regulujących…

Co to jest alkaptonuria? Objawy, przyczyny i sposoby leczenia alkaptonurii

Dziedziczne zaburzenia metaboliczne to uwarunkowane genetycznie choroby, które powodują problemy z metabolizmem, między innymi białek. Ich przyczyną jest w większości przypadków, jest nieprawidłowość w genie, która powoduje niedobór jednego z enzymów niezbędnych do działania danego szlaku metabolicznego. Jednym z tych zaburzeń jest alkaptonuria. Jakie są jej objawy, przyczyny i sposoby leczenia? Co to jest alkaptonuria? Alkaptonuria, zwana również chorobą czarnego moczu została zdefiniowana jako wrodzony błąd metabolizmu…

Co to jest zespół Keitha? Objawy, przyczyny i sposoby leczenia choroby

Ludzki genom jest zakodowany w DNA obecnym w naszych komórkach. Składa się on z około 3 miliardów par zasad. Z drugiej strony interesujący jest fakt, że pomimo wielkości tej liczby pojedyncza powstająca mutacja, czyli zaburzenie w tworzeniu się fragmentu jednego genu może przyczynić się do tak znacznych zaburzeń w funkcjonowaniu organizmu. Jedną z chorób genetycznych jest zespół Keitha. Jakie są jego objawy, przyczyny i sposoby leczenia? Co to jest zespół Keitha?…